L’AIFA, l’Agenzia italiana del farmaco, ha disposto il ritiro della specialità medicinale CRESEMBA*14CPS 100MG – AIC 044528026 della ditta Pfizer Italia Srl. Nello specifico il lotto è il n. W043656A scad. 08-2019.
Il provvedimento, evidenzia in una nota Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito a seguito della comunicazione pervenuta della ditta produttrice, concernente “difetto del blister (sigillatura incompleta degli alveoli), in confezioni del suddetto medicinale” e riguarda esclusivamente il lotto citato.
Cresemba è indicato negli adulti per il trattamento di aspergillosi invasiva mucormicosi in pazienti per i quali il trattamento con amfotericina B non è appropriato. La ditta Pfizer ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
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